Методы контроля за состоянием загрязнения атмосферы. Контроль за уровнем загрязнения атмосферы

Важнейшим звеном обеспечения качества атмосферного воздуха является система контроля его состояния, которая включает: наблюдение за состоянием воздуха и прогнозирование его изменений; установление и оценка источников загрязнения; предупреждение повышенного уровня загрязнений.

Контроль качества воздуха населенных пунктов предусматривает организацию и функционирование стационарных, маршрутных и передвижных постов наблюдения за загрязнением атмосферы.

Стационарный пост наблюдений предназначен для обеспечения непрерывной регистрации загрязняющих веществ (СО,SO 2 ,NO 2 , аммиак, формальдегид, пыль и др.) и регулярных проб атмосферы для дальнейшего анализа. Отбор проб чаще всего осуществляется 4 раза в сутки в течение всего года. Полученные данные используются для расчета среднесуточной концентрации загрязняющих веществ за год

Маршрутный пост предназначен для регулярного отбора проб воздуха в нескольких точках местности согласно временному графику.

Передвижной пост предназначен для отбора проб под газовым факелом. При этом пробы должны отбираться по направлению ветра в точках пересечения оси факела и концентрических окружностей с радиусами: от 0,2 до 0,5; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 8; 10; 15 и 20км.

Размещение стационарных и маршрутных постов должно способствовать установлению максимальных концентраций загрязняющих веществ. Обычно посты размещают концентрическими кругами в точках пересечения с радиальными линиями, показывающими стороны света. В центре круга должен находиться источник загрязнения.

Минимальное количество постов зависит от численности населения города:

Численность, млн чел. 0,5…1,0 1…2 >2

Количество постов, шт. 5…10 10…15 15…20

При определении приземных концентраций отбор проб осуществляется на высоте 0,5…3,5м от уровня земли.

Наблюдения по полной программе проводят ежесуточно в 1, 7, 13 и 19 часов по местному времени. При неблагоприятных метеорологических условиях наблюдения выполняют каждые 3 часа. Продолжительность отбора проб при определении разовых концентраций – 20 мин.

В крупных городах Украины контроль состояния атмосферного воздуха осуществляют с помощью автоматизированных систем качества воздуха. Наличие непрерывной информации о состоянии атмосферного воздуха в таких городах позволяет оперативно принимать необходимые меры для устранения чрезмерных загрязнений путем снижения выбросов загрязнителей промышленных предприятий и потоков автотранспорта.

4.3. Эффект суммации и его учет

В реальных условиях производства в выбросах и сбросах предприятий (а, следовательно, в атмосферном воздухе и водных объектах) присутствует не одно, а смесь различных загрязняющих веществ.

В воздухе населенного пункта, например, могут содержаться вещества от разных предприятий, ТЭС, транспорта. Многие из этих веществ обладают сходным токсическим действием на организм человека, а значит, в подобных случаях суммарная концентрация таких веществ может превышать предельно допустимую для каждого в отдельности . Кроме того, ряд соединений обладают синергетическим эффектом, т.е. токсичность одного в присутствии другого усиливается. Эффект синергизма хорошо виден на следующем примере: диоксид серы ослабляет защитные механизмы дыхательной системы и тем самым делает организм более восприимчивым к канцерогенам, и неблагоприятное воздействие от их совместного присутствия возрастает примерно в два раза.

Это явление называют эффектом суммации вредного воздействия, и его необходимо учитывать при нормировании как содержания, так и поступления загрязняющих веществ в окружающую среду.

Эффектом суммации при совместном присутствии обладают, в частности: ацетон и фенол; диоксид азота, озон и формальдегид; оксид углерода, диоксид азота и формальдегид; диоксид серы, оксид углерода, фенол и пыль; диоксид азота, диоксид серы и аммиак; диоксид серы и фенол; диоксид азота и диоксид серы. Перечень наиболее распространенных загрязнителей атмосферного воздуха, обладающих эффектом суммации, приведен в табл. 4.1.

Таблица 4.1 – Перечень некоторых веществ, для которых необходим

учет эффекта суммации (+) в атмосферном воздухе

Рассмотрим следующий пример. Допустим, что в воздухе населенного пункта одновременно присутствуют диоксид азота и диоксид серы в концентрациях 0,06 и 0,04мг/м 3 соответственно. Установленные для них ПДК составляют 0,085 и 0,05мг/м 3 соответственно. Следовательно, концентрация каждого вещества отвечает нормативу ПДК. Но ихсуммарная концентрация составляет 0,06+0,04=0,1 мг/м 3 , т.е. превышает ПДК для каждого из них в отдельности, а, следовательно, и уровень загрязнения воздуха превышает допустимую норму.

Поэтому известное условие: СПДК следует записать в иной форме, которая учитывает эффект суммации: С/ПДК1. Совершенно очевидно, что, сколько бы вредных веществ ни присутствовало в воздухе одновременно, последнее условие должно строго соблюдаться.

Таким образом, качество воздуха будет отвечать установленным нормативам, если

где С 1 , С 2 ,….С n – концентрация вредных веществ, обладающих эффектом суммации; ПДК 1 , ПДК 2 ,…ПДК n – соответствующие им предельно допустимые концентрации.

Уравнение (4.1) показывает, что сумма отношений концентраций вредных веществ, обладающих эффектом суммации, к соответствующим им ПДК не должна превышать единицы.

Поэтому в приведенном выше примере в соответствии с уравнением (4.1) концентрация NO 2 не должна превышать 0,045 мг/м 3 , SO 2 – 0,023 мг/м 3 . Только в этом случае сумма отношений С/ПДК для этих соединений окажется меньше единицы:

и качество воздуха будет соответствовать установленным нормативам.

Аналогичным образом эффекты суммации учитывают и для водных объектов.

Вместе с тем, следует заметить, что суммарные ПДК не отражают реальную норму эффекта, вызываемого воздействием тех же токсичных веществ на организм человека, поскольку они вычисляются расчетным путем, исходя из соотношения наблюдаемой концентрации загрязнителей и принятыми для них ПДК.

Для исправления этого недостатка предлагают использовать другие показатели. Так, для интегральной оценки состояния воздушного бассейна применяют индекс суммарного загрязнения атмосферы:

(4.2)

где q i – средняя за год концентрация і-го вещества в воздухе;

А і – коэффициент опасности і-го вещества, обратный ПДК этого вещества: А і =1/ПДК і ;

С і – коэффициент, зависящий от класса опасности вещества: С і =1,5; 1,3; 1,0 и 0,85 соответственно для 1, 2, 3 и 4 классов опасности (сведения о классах опасности веществ приведены в разделе 7).

Индекс І m является упрощенным показателем и рассчитывается обычно для m=5 – т.е. наиболее значимых концентраций веществ, определяющих суммарное загрязнение воздуха. В эту пятерку чаще других входят такие веществ, как диоксиды азота и серы, аммиак, формальдегид, 3,4-бензпирен, пыль. Значение индекса І m изменяется от долей единицы до 15…20 – чрезвычайно опасных уровней загрязнения. Высокий индекс загрязнения имеют такие города Украины, как Кривой Рог, Мариуполь, Запорожье, Днепродзержинск, Алчевск.

Кроме того, чтобы определить состояние загрязнения воздуха несколькими веществами, которые действуют одновременно, очень часто используют комплексный показатель – индекс загрязнения атмосферы (ИЗА). Для его расчета, нормированные на соответствующие значения ПДК, средние концентрации примесей с помощью расчетов приводят к концентрации SO 2

а полученные значения К і складывают. Полученный таким образом показатель ИЗА указывает, в сколько раз суммарный уровень загрязненности атмосферы несколькими веществами превышает ПДК двуокиси серы.

Для каждого населенного пункта определен конкретный перечень пяти приоритетных примесей, по которым рассчитывается индекс загрязнения атмосферы ИЗА 5 .

На тер­ритории РФ осуществляется государственный контроль за чистотой атмосферы в рамках ЕГСЭМ (детально см. выше подраздел 4.3).

Согласно ГОСТ 17.2.3.01-86 и РД 52.04.186-89 кроме стаци­онарных постов наблюдения, могут быть посты маршрутные и передвижные (подфакельные). Они размещаются только в населенных пунктах, кроме территорий промпредприятий. Их число устанавли­вается в зависимости от местных условий (численности населе­ния, рельефа местности и т.д.). Так, в зависимости от числен­ности жителей города, минимальное количество стационарных пос­тов должно быть: до 50 тыс.чел. - 1 пост; до 100 тыс.чел, - 2; 200...500 тыс.чел. - 3...5; 0,5..,1 млн. чел. - 5...10 и более 2 млн. чел. - 15...20 (г. Москва имеет 23 таких поста, г, Санкт-Петербург - 12, а г. Тверь - 5). Они расположены в квар­талах жилой застройки, районах с наибольшим скоплением приме­сей вблизи автомагистрали и на расстояниях 10...40 высот труб, выбрасывающих 3В. На постах осуществляются непрерывные наблю­дения и регистрация содержания 3В по классам приоритетности, регулярный отбор проб воздуха для последующих анализов. Стаци­онарные посты оборудуются павильонами типа "Пост-2" или "Воздух-1". Маршрутные посты обслуживаются передвижными автолабо­раториями типа "Атмосфера-II”, каждая из которых за рабочий день объезжает 4-5 фиксированных точках местности и производит регулярный отбор проб воздуха по заданному во времени графику. Передвижные посты размечаются под дымовым или газовым факелом и обслуживаются специально оборудованными автомашинами.

Приоритетность замеров 3В определяется по методике ОНД-90, которая учитывает массу выбросов, их непосредственное воздействие на биосферу, устойчивость к дальнейшим превращениям и отдаленные последствия по времени воздействия этих выбросов. В РФ к 1 классу приоритетности для атмосферного воздуха отнесены и взвешенные вещества (пыли).

Согласно Правилам контроля качества воздуха в насаленных пунктах (см. ГОСТ 17,2.3.01-86) наблюдения на стационарных постах ведутся по 4 программам: полная (П), неполная (HП), сокращенная (СС) и суточная (С). Так, программа П предназначе­на для получения информации о разовых и СрС концентрациях. Она выполняется ежедневно путем непрерывной регистрации с помощью автоматических устройств или дискретно через равные промежутки времени не менее 4 раз с обязательным отбором в 1, 7, 13, и 19 ч по местному времени. Программу НП разрешается проводить ежедневно в 7, 13 и 19 ч местного времени для получения инфор­мации только о разовых концентрациях. Программа СС также про­водится дли получения информации о разовых концентрациях ежедневно в сроки 7 и 13 местного времени. Программа С предназначена для получения информации о СрС концентрациях путем непре­рывного суточного отбора. При реализации этих программ одновременно определяют метеорологические параметры: направление и скорость ветра, температуру воздуха, состояние погоды и под-стилающей поверхности.

На стационарных опорных постах (в г. Тверь их 3 - около Тверецкого моста, вблизи Центрального рынка на ул. Ефимова и в микрорайоне "Чайка") наблюдают за содержанием пыли, CO и (основные ЗВ) и специфическими 3В, характерными для промышленных выбросов данного населенного пункта /для г. Тверь такими являются сероводород, сероуглерод, , бенз(а)пирен и тяжелые металлы/. На стационарных неопорных постах наблюдения (в г. Тверь – микрорайоны "Южный" и "Юность") проводятся только за специфическими 3В. На них допускаются наблюдения и за ос­новными 3В, но по программе СС. На маршрутных постах наблюде­ния ведутся как за основными, так и специфическими 3В; на перед­вижных постах – только специфическими 3В, характерными для данного промпредприятия.

Наряду с госконтролем за чистотой воздуха, согласно ОНД-90 в РФ действует система контроля ИЗА, т.е. определяется состав и количество 3В по источникам. Она функционирует на го­сударственном, отраслевом и производственном уровнях. Госконтроль обеспечивают Госкомэкология РФ, республиканские, краевые и областные комитеты ООС; отраслевой контроль осуществляют отраслевые организации, на которые возложены задачи по охране ОПС; производственный контроль - специализированные подразде­ления предприятия или центральные внутриведомственные службы. Результаты таких контролей за ИЗА концентрируются в первой подсистеме ЕГСЭМ (см. выше подраздел 4.3).

При контроле чистоты атмосферы в регионах и выбросов в атмосферу используют инструментальный, инструментально-лабора­торный, индикаторный и расчетный методы, а также метод конт­роля выбросов по результатам анализа фактического загрязнения атмосферы. О первых трех методах детально изложено в лабора­торном практикуме [З], а о других см. ниже.

Расчетный метод основан на определении массовых выбросов 3В по данным о составе исходного сырья и топлива, технологи­ческом режиме и т.п. При этом руководствуются ОНД-86 и другими НТД по ОП. Он применяется для предварительной оценки или при невозможности или экономической нецелесообразности прямых из­мерений. С методиками расчета уровней загрязнения от ИЗА сту­дент может познакомиться в разделах 2, 3 и 5 пособия , а при залповых выбросах СДЯВ - в разделе 4 данного пособия.

Метод контроля выбросов по результатам фактического заг­рязнения атмосферы основан на определении фактических уровней загрязненности воздуха выбросами предприятия за его пределами и последующем их сравнении с эталонными (с учетом направления и скорости ветра). Его применяют для контроля большого числа мелких ИЗА, в том числе неорганизованных и рассредоточенных на территории предприятия. Результаты такого контроля оформляют на схеме или генплане предприятия или промышленной площадки (зоны) и сравнивают с нормативами (т.е. суммарными ПДВ или ВСВ). установленными для предприятия или промышленной площадки (зоны) в целом. На чертежах приводят условные обозначения ма­териальных выбросов ИЗА, соответствующие ГОСТ 17.2.1.01-76*. Последний присваивает выбросу соответствующий индекс, который характеризует агрегатное состояние, химический состав, размер частиц и массу веществ ИЗА. Так, агрегатное состояние выброса обозначается буквенным индексом А (газообразный), К (жидкий) или Т (твердый).

Химический состав выброса обозначается цифровым индексом, состоящим из двух цифр: 01 (), 02 (СО), 03 (NOx), 04 (фтор и его соединения), 05 (сероуглерод), 06 (сероводород), 07 (хлор), 08 (синильная кислота и цианиты), 09 (ртуть и ее сое­динения), 10 (аммиак)... 23 (сажа), 24 (металлы и их соединения), 25 (пыль) и 26 (прочие вещества).

Размер частиц обозначается цифровым индексом: 1(менее 0,5 мкм), 2 (от 0.5 до 3 мкм включ.), 3 (от 3 до 10 мкм включ.), 4 (от 10 до 50 мкм включ.) и 5 (от 50 мкм); масса вещества - цифровым индексом: 1 (менее 1 кг/ч), 2 (от 1 до 10 кг/ч включ.), 3 (от 10 до 100 кг/ч включ.), 4 (от 100 до 1000 кг/ч включ.), 5 (от 1000 до 10000 кг/ч включ.) и 6 (oт 10000 кг/ч и выше).

В целом структура построения условного обозначения выбросов ИЗА в краткой форме следующая:

При отсутствии какого-либо индекса ставят цифру 0. В результате условное обозначение выбросов ИЗА выглядят так: Т.25.2.2 или твердый выброс, состоящий из пыли с размером частиц от 0,5 до 3 мкм и массой 8 кг/ч; А.01.05.К.20.2.3.Т.23.1.3 или выброс, состоящий из сернистого ангидрида с массой 2100 кг/ч, кислоты с размером частиц от 0.5 до 3 мкм и массой 56 кг/ч. сажи с размером частиц менее 0,5 мкм и массой 73 кг/ч; К. 07.04 или жидкий выброс, состоящий из хлора массой 215 кг/ч.

Характер и интенсивность взаимодействия атмосферы печи с данным металлом существенно зависят от ее химического состава. Поддерживая определенное соотношение газов в печном пространстве, т. е. контролируя атмосферу, можно существенно уменьшить газонасыщение металла или, наоборот, насытить его поверхностные слои тем или иным специальным элементом (на этом основана химико-термическая обработка металлов).
Применительно к цветным металлам и сплавам контролируемые атмосферы можно разбить на две группы: а) защитные, применяемые для уменьшения газонасыщения металла; б) специальные, предназначенные для осуществления процессов химико-термической обработки Химико-термическую обработку цветных металлов и сплавов на их основе используют сравнительно редко, причем ее технология весьма специфична для каждой группы сплавов. Конкретные примеры этого процесса будут описаны ниже при рассмотрении отдельных металлов и сплавов. Однако выбор защитных атмосфер для разных цветных металлов имеет некоторые общие аспекты, которые и будут здесь рассмотрены.
При оценке характера взаимодействия атмосфер с цветными металлами прежде всего рассматривают возможность окисления металла непосредственно кислородом. Эта реакция уже упоминалась выше при обсуждении взаимодействия металлов с газами. Окисляемость сплава определяется сродством к кислороду основных его компонентов и содержанием их в сплаве.
Термическая обработка металлов в контролируемых атмосферах может привести к повышению себестоимости изделий, в связи с чем необходимость применения защитных атмосфер должна быть достаточно строго обоснована. Например, металлообработка производство http://www.boris88.ru/metalloobrabotka может обойтись без этого. Некоторые металлы взаимодействуют с кислородом довольно энергично, но на их поверхности образуется тонкая плотная защитная пленка, В соответствии с правилом Пиллинга Бедварса плотные окисные пленки на поверхности металла образуются в том случае если отношение P=VMemon/mVMe больше единицы. Здесь VMemon - объем моля окисла, VMе - объем грамм-атома металла. Согласно современным представлениям рост окисной пленки происходит в результате встречного перемещения ионов металла и кислорода. Если окисел обладает большим электросопротивлением, то это означает, что направленное перемещение ионов в нем затруднено. Поэтому по величине сопротивления можно приближенно судить о способности окисной пленки к росту или окислении при условии ее сплошности: чем больше электросопротивление, тем меньше должна быть скорость диффузионного роста окисной пленки при прочих равных условиях.
На поверхности таких металлов, как алюминий, хром, бериллий, имеющих большое сродство к кислороду, образуются плотные, медленно растущие окисные пленки, отвечающие соотношению Пиллинга-Бедварса и обладающие высоким электросопротивлением. Эта окисная пленка надежно защищает металл от проникновения кислорода в глубь изделия или полуфабриката. Поскольку толщина окисной пленки на поверхности этих металлов невелика, обычно не возникает необходимости ни ее удаления, ни защиты металла от окисления.
Для магния соотношение Пиллинга Бедварса меньше единицы, в связи с чем окисная пленка на магнии рыхлая. Следовательно, для магния и большинства ею сплавов целесообразно принимать меры защиты от окисления. Хотя для меди параметр β больше единицы, но электросопротивление закиси меди сравнительно невелико и поэтому окисная пленка на поверхности меди, состоящая из Cu2O, растет довольно быстро Иногда возникает необходимость термической обработки меди и ее сплавов в защитной атмосфере
Довольно плотная окисная пленка, образующаяся на титане и цирконии, растет сравнительно быстро. К тому же окислы титана и циркония растворяются в металле, образуя довольно протяженный газонасыщенный слоя.
При оценке необходимости применения защитных атмосфер и выборе их состава следует также учитывать реакции окисления и восстановления окислов (21)-(24) Поскольку реакции (21)-(24) обратимы, то в oпределенных условиях будет идти не окисление металлов, а восстановление окислов. Термодинамическая возможность восстановления окислов уменьшается с увеличением константы равновесия этих реакций. На основе термодинамического анализа реакций (21) и (23) А. А. Шмыков разбил все элементы на три группы: первая группа - Fe, W, Mo, Co, Ni, Cu - характеризуется тем, что равновесие реакций (21) и (23) в производственных условиях достигается сравнительно легко. Вторая группа металлов - Cr, Mn, Si и V - отличается от первой тем, что их равновесие в реальных условиях достигается только по реакции (21), но не (23). Третья группа металлов - Ti, Al, Be, Zr - включает те элементы, с которыми не устанавливается равновесие ни по реакции (21), ни по реакции (23) при тех минимальных содержаниях паров воды и двуокиси углерода, которые достижимы в производственных условиях. Достижение равновесия в этих системах и восстановление окислов этих элементов могут происходить лишь в среде водорода с добавлением геттеров - элементов, обладающих большей константой равновесия по сравнению со взаимодействующим металлом.
Как уже отмечалось, на алюминии и бериллии образуются достаточно плотные пленки, защищающие металл от дальнейшего окисления, так что особых проблем с зашитой этих металлов от окисления при термической обработке не возникает. Что же касается титана, циркония и сплавов на их основе, то следует учитывать возможность их загрязнения примесями внедрения по реакциям (21) и (23) до опасного уровня. Допустимое содержание паров воды и двуокиси углерода для этих металлов следует оценивать не на основе термодинамических расчетов, а по кинетическим факторам (по скорости окисления).
По характеру взаимодействия с цветными металлами и сплавами на их основе газы, составляющие атмосферу печи, можно разделить на следующие группы:
1) окисляющие: кислород, пары воды, двуокись углерода;
2) восстанавливающие: водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды;
3) науглероживающие: окись углерода, углеводороды;
4) насыщающие металл азотом: аммиак, азот;
5) нейтральные: аргон, гелий.
Эта общая классификация весьма условна и требует уточнения применительно к конкретной группе сплавов. Так, в частности, азот является нейтральной средой по отношению к алюминию, меди, магнию я сплавам на их основе.
Направление реакций металлов с газами, составляющими атмосферу печи, можно оценить по константам равновесия или по известным графическим зависимостям, иллюстрирующим равновесие соответствующих реакций. На основе этих расчетов и известных экспериментальных зависимостей можно обоснованно выбрать состав атмосферы, отвечающей заданным требованиям. Основные требования к защитным атмосферам следующие:
а) надежная защита металла от взаимодействия с газами;
6) возможность контроля состава атмосферы;
в) взрывобезопасность газовой смеси;
Г) отсутствие дорогих, дефицитных газов.
По составу газовых смесей защитные атмосферы применительно к сталям разделяют на четыре группы.
Установки для приготовления контролируемых атмосфер разделяют на два типа: экзотермические и эндотермические, соответственно и атмосферы, получаемые в них, называют экзо- и эндогаз. Экзогаз получают при горении газо-воздушной смеси с выделением большого количества тепла, причем реакция горения развивается без внешнего подогрева. К атмосферам этого типа относятся ПСА-08, ПСО-09, ПС-06, ПСС-06 и др. Эндогаз получают при неполном сжигании углеродных газов с небольшим коэффициентом избытка воздуха (α=0,25/0,28). В этом случае тепла реакций недостаточно для поддержания необходимой температуры горения газов и развития реакций, причем некоторые реакции могут иметь эндотермический характер, и для их поддержания необходим наружный обогрев.
Описанные выше защитные атмосферы используют при термической обработке сталей, а некоторые из них приемлемы и для цветных металлов, в частности для меди и сплавов на ее основе. Однако они непригодны в качестве защитных сред для таких активных металлов, как титан, цирконий, ниобий, тантал и ряд других. Для этих металлов наиболее подходящей защитной средой являются нейтральные газы, например аргон и гелий, которые не обладают ни окислительными, ни восстановительными свойствами и не взаимодействуют с металлами.
В Соединенных Штатах Америки в качестве защитной среды достаточно широко используют гелий, поскольку там имеется несколько месторождений природного газа с большим содержанием (до 7-8%) гелия. Он значительно легче воздуха (в 7,3 раза), хороший проводник тепла, его теплопроводность в 6,22 раза больше, чем у воздуха.
В Российской Федерации наиболее широко применяют аргон - более дешевый и менее дефицитный газ, чем гелий, Аргон в 1,38 раза тяжелее воздуха, он обладает низкой теплопроводностью. В промышленных масштабах аргон получают сжиганием воздуха с последующим сжижением продуктов сгорания, отделением и ректификацией аргона.
При использовании технического аргона для защиты активных металлов при нагреве до температур выше 500° С на поверхности полуфабрикатов и изделий появляется окисная пленка. Поэтому технический аргон необходимо очищать от имеющихся в нем примесей (кислорода, паров воды, двуокиси углерода). Аргон очищают, пропуская его через нагретую до 950°С титановою или цирониевую стружку (или губку), а затем дополнительно сушат силикагелем и алюмогелем.
Для вольфрама и молибдена и сплавов на их основе достаточно широко распространены защитные атмосферы на основе водорода. Для создания этой атмосферы можно использовать технический водород в баллонах, а также водород, полученный электролизом воды и диссоциацией аммиака. Основной недостаток этой атмосферы - ее взрывоопасность.
Для ряда сплавов защитной средой может служить азот. Для применения в качестве защитной атмосферы технический азот также очищают от кислорода и паров воды. В ряде случаев используют смешанную азотно-водородную атмосферу (75% Н2 + 25% N2), менее безопасную по сравнению с чисто водородной атмосферой.
Технологию отжига в защитных атмосферах в каждом отдельном случае следует корректировать для конкретного сплава или группы сплавов в соответствии со специфическими особенностями используемого печного оборудования.
В производственных условиях, помимо уменьшения безвозвратных потерь, в результате применения защитит атмосфер пр.- термической обработке обеспечивается получение светлой неокисленной поверхности, что позволяет ликвидировать трудоемкую операцию травления, способствует получению проката, равномерного по толщине, полос и лент с более однородными механическими свойствами. Это увеличивает выход годного, улучшает качество продукции и повышает культуру производства.

31.03.2019

Любая отрасль производства развивается и растёт. Технологии, бывшие прорывными десять лет, уже не кажутся чем-то необычным, что нередко ведёт к потери прибыли, как...

29.03.2019

На территории Объединённых Арабских Эмиратов корпорация United Iron & Steel Company передала в использование комплекс, который состоит из двухтактного агрегата...

29.03.2019

На сегодняшний день электрические лебедки являются не просто востребованными конструкциями, а попросту необходимыми изделиями для подъёма грузов. В таких агрегатах...

29.03.2019

Вам срочно нужно выполнить погрузочно-разгрузочные работы без дополнительных затрат на грузчиков? У вас нет возможности сделать это самостоятельно?...

29.03.2019

Мягкая мебель нуждается в постоянном уходе. При небрежном отношении она очень быстро теряет красивый вид. Становится грязной обивка, изнашивается ткань. Чтобы как можно...

29.03.2019

С целью обеспечения качественного резервного электроснабжения сегодня можно купить электрогенератор, источник бесперебойного питания и стабилизаторы напряжения....

Главная » Правила в английском языке » Методы контроля за состоянием загрязнения атмосферы. Контроль за уровнем загрязнения атмосферы