Состав и функции плазмы крови, о чем говорят отклонения показателей? Функции биологической жидкости.

Замена плазмы в крови человека (по аналогии с заменой старого масла в двигателе машины) позволяет сохранить органы (детали машины) в хорошем состоянии на более длительный срок. В отличие от машины в человеке заменить старую «деталь» новой почти невозможно. Поэтому следить за собственным здоровьем нужно, по крайней мере, не хуже, чем следовать предписаниям автомеханика машины.

Кровь состоит из кровяных телец (клеток) и плазмы - жидкой части крови, включающей в себя воду, растворенных в ней соли, белки, различные пептиды, гормоны и пр. Красные кровяные тельца доставляют кислород в клетки и отводят от них углекислый газ. Белые кровяные тельца ответственны за поддержание иммунитета. Кровяные пластинки (тромбоциты) необходимы для нормального свертывания крови.

Плазма - это транспортная среда для доставки клеткам всего необходимого для жизни и удаления различного продуктов жизнедеятельности и прочего «мусора». В норме, в молодом возрасте цвет плазмы соответствует цвету мочи и бывает желтым и прозрачным. То есть, органы детоксикации полностью перерабатывают «отходы», переводя их в такие неактивные соединения, которые беспрепятственно фильтруются почками и удаляются с мочой.

С возрастом и на фоне неблагоприятной экологии (у нас в СПб это начинается с 25-30 лет), а также при развитии заболеваний организм не успевает «перерабатывать» весь поток отмирающих клеток, красителей, консервантов, тяжелых металлов и пр., постоянно попадающих в кровь. С этого момента в плазме крови появляется повышенное количество химически активных веществ. Цвет плазмы при этом начинает отличаться от цвета мочи, так как организм не успевает перерабатывать все химические вещества и переводить в такую форму, чтобы почки могли их выделить наружу. При расстройствах иммунитета обычно плазма имеет зеленоватый цвет, при страдании печени - красноватый цвет, при нарушениях поджелудочной железы - серый цвет, при высоком холестерине - мутный молочный оттенок.

При накоплении эти вещества, с одной стороны, ухудшают текучесть крови и ее равномерное распределение по капиллярам и, с другой стороны, затрудняют работу органов, вступая во взаимодействие с ферментами и рецепторами этих органов, «отвлекая» их от выполнения основных функций жизнедеятельности.

Поэтому эти вещества нужно удалять (аналогично частичкам металла, образующимся при трении деталей машины). И именно для этого проводится очистка крови при помощи плазмафереза.

Тоётоми 29-10-2009 15:23

на экране плазмы появилась красная моргающая точка, видная, когда фон экрана темный в этом месте.
собственно вопросов несколько:
1. что это за хрень?
2. будет ли прогрессировать?
3. че делать- забить на нее, снести в ремонт (не охота), или выкидывать плазму на помойку?

плазма панасоник, модели не помню, здоровая бандура, если это чем то поможет при ответе.
заранее спасибо.

Bonifatich 29-10-2009 15:33

Хм.... а такое на плазме то возможно?... По моему только на ЛСД...

Тоётоми 29-10-2009 15:37

неа. именно плазма!

Квик 29-10-2009 15:40

а без антенны тоже точка присутствует?

Тоётоми 29-10-2009 15:51

а вот не пробовал. но мне кажется не будет влиять. точка в одном и том же месте на любых каналах. такая как на ноутах, когда на ЖК что то там выгорает. но на ноутах она не моргает, а у меня появляется и пропадает с завидной частотой.

unname22 29-10-2009 15:51

скорее всего выжжен люминофор.
забить...
Если вновь начнут появляться а ресурс еще не выработан то это повод для обращения по гарантии

po4emu4ka 29-10-2009 16:05

quote: или выкидывать плазму на помойку?

Тоётоми 29-10-2009 16:27

да как старая... так себе, средненькая.. года два что ли.
короче я понял! выкидывать не буду! пусть себе моргает

спасибо за ответы

Ann 29-10-2009 16:44

Тоётоми 29-10-2009 17:07

Закрась сверху маркером или лаком для ногтей Моргать не будет

Ann 29-10-2009 17:23

Мы тут тож недавно от жадности ухватили плазму. Правда она не умеет дружить с триколором - не делает растяжку изображения как надо. Вот думаем ее на дачу сослать Футбол себе и соседям показывать

Эндрюблейк 29-10-2009 17:39

quote: Originally posted by Ann:
Мы тут тож недавно от жадности ухватили плазму. Правда она не умеет дружить с триколором - не делает растяжку изображения как надо. Вот думаем ее на дачу сослать Футбол себе и соседям показывать

Меняю на два телека по 14 дююймов и один 21 дюйм (ЭЛТ)!

Ann 29-10-2009 17:43

*напряженно считает*
Тэкс, плазма у нас 42 дюйма. 14 + 14 + 21 = 49. О!

Гы 29-10-2009 17:43

Эндрюблейк 29-10-2009 17:55

quote: Originally posted by Ann:
*напряженно считает*
Тэкс, плазма у нас 42 дюйма. 14 + 14 + 21 = 49. О!

Но по площади всё равно плазма больше. И 350 ватт отлично обогревают комнату. Падумаю ишшо.

Кто ж площадь меряет? Меряй объем!

Ann 29-10-2009 17:58

Лучше вес Твои 3 телика скока весят?

Тоётоми 29-10-2009 18:04

quote: Originally posted by Гы:

До трех пикселей гарантии не подлежит у панаса

Гы 29-10-2009 18:27

Да и сама плазма по сути не шибко долговечная. Пример - висел на стене филипс из премиумов 4 года, за счет температурных расширений (слышно когда остывает) ушли контакты от плазмы, но раз в полгода если повезет включается. Уже год лень снять и разобрать на ништяки. 42 дюйма просто загородил 50 на подставке. Зато в одной комнате 2 плазмы

Тоётоми 29-10-2009 18:45

все ругаются, что плазмы греют.
фиг знает. я ее конечно пальцем не пробую постоянно, но каких- то температурных изменений, как и шумового фона не заметил...
все тихо и спокойно.

Ann 29-10-2009 18:49

Моя греет. Она стоит у окна, жопой к окну, пардон за подробности. Если руку поднести серху, заметное тепло идет. Слышно как вентиляторы работают, но только если вплотную подойти и напряь слух.
Кошка щас повадилась за плазмой спать на тумбочке, хорошо ей там.
Тока када каких-нить тигров показывают по ЗооТВ, и тут эта партизанка выпрыгивает, обделаться можно

Гы 29-10-2009 19:01

Шумового фона нет при работе, кулеры на больших диагоналех не ставят, сама плазма (стекляшка) - на алюминиевых радиаторах, вот они расширяются-сужаются, корпус слегка поскрипывает при остывании. Панасы жрут поменьше других.

кролик 29-10-2009 21:05

Жути вы расказываете какие то! У меня Нек 42" уже лет пять работает, не трещит и не скрипит....

Эндрюблейк 29-10-2009 21:10

quote: Originally posted by Ann:
Лучше вес Твои 3 телика скока весят?

Килов 30-35

Ann 30-10-2009 15:15

quote: Originally posted by Эндрюблейк:

Килов 30-35

Тоётоми 30-10-2009 15:20

а вы пикселями померяйтесь теперь. вдруг складецца у песни начало

alpar 30-10-2009 15:27

А срок службы у современных плазм какой в паспорте записан? Раньше всего 4 года было. А у обычных телевизоров 7.

Ann 30-10-2009 15:33

Там в часах ограниченное время работы, и ест спидометр, т.е. счетчик.

1. Транспортная функция: доставка на периферию к тканям и клеткам тела кислорода из легких, необх для окисл процессов, питательных веществ из кишечника (глюкозы, аминокислот, жиров, витаминов, солей, а также воды), удаление углекислоты СО2 и других продуктов обмена (шлаков) ч/з экскреторные системы (легкие, кишечник, печень, почки, кожу).

2. Участие в нейрогуморальной регуляции функций организма.

3. Защитная функция целлюлярная (фагоциты крови) и гуморальная (антитела).

4. Участие в физико-химической регуляции организма (темп, осмот давления, кислотно-щелочного равновесия, коллоидно-осмотического давления, химического состава).

Эритроциты : м – 4 -5 х 10¹²/л; ж – 3,7 - 4,7 х 10¹²/л.

ЦПК : 0,8-1,1 – нормохромазия; 0,8 – гипохромазия; 1,1 – гиперхромазия.

Гемоглобин :98% массы белков эритроцита, Hb м – 140-160 г/л, Hb ж – 120-140 г/л.

Тромбоциты 200-400 х109/л. Образуются в костном мозге из мегакариоцитов. Продол 8-12 сут. Разрушаются в печени, легких, селезенке. Образование регулируется- тромбопоэтином

В крови в неактивном состоянии, активируются при контакте с поврежденной поверхностью.

Состав крови. Периферическая кровь состоит из жидкой части-плазмы и взвешенных в ней форменных элементов или кровяных клеток (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). Если дать крови отстояться или провести ее центрифугирование, предварительно смешав с противосвертывающим веществом, то образуются два резко отличающихся друг от друга слоя: верхний-прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый-плазма крови; нижний-красного цвета, состоящий из эритроцитов и тромбоцитов. Лейкоциты за счет меньшей относительной плотности располагаются на поверхности нижнего слоя в виде тонкой пленки белого цвета.

Объемные соотношения плазмы и форменных элементов определяют с помощью гематокрита. В периферической крови плазма составляет приблизительно 52-58% объема крови, а форменные элементы 42- 48%.

Плазма крови, ее состав . В состав плазмы крови входят вода (90-92%) и сухой остаток (8-10%). Сухой остаток состоит из органических и неорганических веществ. К органическим веществам плазмы крови относятся: 1) белки плазмы - альбумины (около 4,5%), глобулины (2-3,5%), фибриноген (0,2-0,4%). Общее количество белка в плазме составляет 7-8%; 2) небелковые азотсодержащие соединения (аминокислоты, полипептиды, мочевина, мочевая кислота, креатин, креатинин, аммиак). Общее количество остаточного азота 11-15 ммоль/л (30-40 мг%). 3) безазотистые органические вещества: глюкоза 4,4-6,65 ммоль/л (80-120 мг%), нейтральные жиры, липиды;

4) ферменты и проферменты: некоторые из них участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза, в частности протромбин и профибринолизин. В плазме содержатся также ферменты, расщепляющие гликоген, жиры, белки и др. Неорганические вещества плазмы крови составляют около 1 % от ее состава. К этим веществам относятся преимущественно катионы -Са2+, К+, Мg2+ и анионы Сl, НРO4, НСО3. Объем крови – 5 - 6 л или 6 - 8% от массы тела. Удельная плотность крови –1050 – 1060 г/л, в том числе: плазмы – 1025 – 1034 г/л, эритроцитов – 1090 г/л. Удельная плотность крови зависит от содержания эритроцитов, а в плазме – от концентрации белков. Гематокритное число – количество форменных элементов крови, % от общего объема крови – 40 – 45% (или 0,40 – 0,45). Один из ведущих клинических показателей крови, отражающий соотношение между форменными элементами крови и жидкой ее частью.

Белковый состав крови: Общее количество белка крови 60-80г/л. Различают несколько белковых фракций, выполняющих специфические функции. Альбумины (40-60г/л) обладают высокой коллоидно-осмотической активностью. Глобулины , ,  (20 - 40 г/л) выполняют транспортную функцию для переноса ионов, гормонов, липидов, создают гуморальный иммунитет, образуя различные антитела, называемые иммуноглобулинами (IgM, IgG). Фибриноген (2-4г/л)главный фактор механизма свертывания крови.

2. Свертывающая система крови. Физиологическая остановка кровотечений. Свертывающая система крови -совокупность органов и тканей, которые синтезируют и утилизируют факторы, обеспечивающие свертываемость крови.

Факторы свертывания крови.

Плазменные

I. Фибриноген

II. Протромбин

III. Тканевой тромбопластин

V. Глобулин-акцелератор

VI. Исключен из списка

VII. Проконвертин

VIII. Антигемофилический глобулин (АГГ- А)

IX. Фактор Кристмаса (АГГ-В)

X. Фактор Стюарта-Прауэра

XI. Предшественник плазменного тромбопластина (АГГ-С)

XII. Фактор Хагемана или фактор контакта

XIII. Фибрин-стабилизирующий фактор (фибриназа)

Пластинчатые (факторы тромбоцитов – всего 14)

1ф – АС- глобулин тромбоцитов

2ф – Тромбин-акцелератор

3ф – Тромбопластин тромбоцитов (фосфолипид)

4ф – Антигепариновый фактор

5ф – Тромбоцитарный фибриноген

6ф – Ретрактозим

7ф – Антифибринолизин

8ф – Серотонин

Тканевые

Фазы сосудисто-тромбоцитарного гемостаза

Рефлекторный спазм поврежденных сосудов

Адгезия тромбоцитов (факторы - коллаген, тромбоксан, NO)

Агрегация (скучивание) тромбоцитов (тромбин, адреналин, АДФ)

Обратимая

Необратимая

На стадии агрегации разрушаются тромбоциты, выходит протромбин (со слов Комковой)

Выход БАВ

ФАЗЫ СВЕРТЫВАНИЯ: Образование протромбиназы. Внешняя 4-5мин, внутренняя 3-5 сек

Образование тромбина (3-5сек)

Образование фибрина (3-5 секунд)

Стабилизация фибрина и ретракция сгустка (минуты)

Фибринолиз (часы)

3. Противосвертывающая система. Блокаторы фибринолиза. ДВС-синдром. Клиника, диагностика, лечение. Цель: - поддержание крови в жидком состоянии; ограничение тромбообразования.

Поддержание крови в жидком состоянии обеспечивается благодаря движению крови адсорбции эндотелием коагуляционных факторов действию физиологических антикоагулянтов. Физиологические антикоагулянты в соответствии с механизмом действия делятся на три основные группы:

1) антитромбопластины - вещества, обладающие антитромбопластическим и антипротромбиназным действием;

2) антитромбины - вещества, связывающие тромбин;

3) антифибрины - ингибиторы самосборки фибрина.

Различают физиологические антикоагулянты:

1.Первичные антикоагулянты (антитромбин III, гепарин, a2-макроглобулин, a1-антитрипсин, протеин С, протеин S, тромбомодулин, ингибитор внешнего пути свертывания (TFPI)):

Постоянно содержатся в крови

Синтез в организме не зависит от активности системы

Выделяются в кровоток с постоянной скоростью

Взаимодействуют с активными факторами свертывания, вызывая их нейтрализацию.

2. Вторичные антикоагулянты (антитромбин I (фибрин), антитромбин IX, антитромбопластины, ауто-II-антикоагулянт, фибринопептиды, метафактор Vа, продукты деградации фибрина (ПДФ))

Образуются в процессе гемокоагуляции и фибринолиза

Являются результатом дальнейшей ферментативной деградации некоторых коагуляционных факторов.

Блокаторы фибринолиза: α2-антиплазмин-который вызывает связывание плазмина,трипсина, калликреина,урокиназы,тканевой активатор плазминогена;α1-протеазный ингибитор; альфа2-макроглобулин; C1-протеазный ингибитор; ингибиторы активатора плазминогена, вырабатываемые в эндотелии,фибробластами,макрофагамиимоноцитами.

ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание)-нарушенная свёртываемость крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ (сочетание массивного тромбообразования со сниженной свертываемостью крови).

Причины: -тяжелые травмы; -осложнения беременности и родов; - шок; - бактериальный сепсис; - трансплантация

В клинической картине ДВС-синдрома отмечаются:

в 1-й стадии-симптомы основного заболевания, преобладание генерализованного тромбоза, гиповолемия, нарушение метаболизма.

во 2-й стадии-признаки блокады системы микроциркуляции паренхиматозных органов, геморрагический синдром (петехиально-пурпурный тип кровоточивости).

в 3-й стадии - признаки полиорганной недостаточности(острая дыхательная, сердечно-сосудистая, печеночная, почечная,парезкишечника) и метаболические нарушения (гипокалиемия, гипопротеинемия, метаболический синдром (петехии, гематомы, кровоточивость из слизистых оболочек, массивные желудочно-кишечные, легочные, внутричерепные и другие кровотечения, кровоизлияния в жизненно важные органы).

в 4-й стадии (при благоприятном исходе) показатели гемостаза постепенно нормализуются.

Диагностика: увеличение времени свертываемости (до 60мин); сгусток не образуется; тромбоцитопения.

Лечение:

Немедленное переливание минимум 1 литра свежезамороженной плазмы в течение 40 - 60 мин

Гепарин- внутривенно в начальной дозе 1000 ЕД/час (суточная доза гепарина будет уточнена после анализа коагулограммы)

Купирование шока: инфузии кровезаменителей, глюкокортикоидов, наркотические анальгетики, допамин

Антиагрегатная терапия: курантил, трентал

Активация фибринолиза: никотиновая кислота

4. Классификация кровотечений по причине возникновения и виду кровоточащего сосуда, по отношению к внешней среде, клиническим проявлениям и времени возникновения. Факторы, определяющие объем и тяжесть клинических проявлений кровопотери.

В зависимости от причины возникновения:

Мех.повреждения, разрыв сосуда (открытые, закрытые травмы) -аррозионные (прорастание опухоли, деструктивное воспаление) -диапедезные (повышена проницаемость мелких сосудов) -нарушение хим.состава, изм-е свертывающей и противосвертывающей систем.

С учетом вида кровоточащего сосуда:

Артериальные (алая кровь пульсирующей струей) -венозные (темная кровь, истечение постоянное) -артериовенозные -капиллярные (артериальная и венозная кровь, кровоточит вся раневая поверхность) -паренхиматозные (в паренхиматозных органах, капиллярные, трудно останавливаются).

По отношению к внешней среде и по клин.проявлениям:

Наружные (кровь изливается во внешнюю среду) -внутренние (в полости и ткани, серозные полости) -скрытые (без клин.признаков)

По времени возникновения

Первичные (сразу после повреждения) -вторичные (после остановки первичного), ранние и поздние.

Факторы, определяющие объем кровопотери и исход. Объем и скорость (быстро, 1/3 ОЦК – опасна для жизни, половина ОЦК – смертельна). Наиболее быстро - из крупных артерий. При поперечном разрыве внутренняя оболочка вворачивается внутрь, активное тромбообразование, возможна самостоятельная остановка кр-я. На объем влияет состояние сверт. и п/сверт. систем. Общее состояние организма. Неблагоприятно: травматический шок, исходная анемия, истощающие заболевания, длительные операции, сердечная недост-ть, нарушение свертывания. Скорость адаптапции к кровопотере. Легче адаптируются женщины и доноры. Условия внешней среды. Плохо: перегревание и переохлаждение. Возраст и пол. Тяжелее: дети и престарелые.

Плазма, которая ассоциируется у вас с физикой, Вселенной и научными открытиями, имеет слишком мало общего с кровью в рамках данной статьи. Поэтому, как вы уже догадались, в фокусе нашего внимания лежат кровь и плазма крови.

Во-первых, кровь, будучи одной из немногих жидких соединительных тканей живого организма, выполняет очень важную функцию: доставку кислорода к различным органом тела, а также отвод углекислого газа от них. Кровь сама по себе неоднородна, она состоит из различных компонентов: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов (нежидкие образования). Они «плавают» в жидкой плазме. Плазма состоит в основном из воды, в которой растворены различные вещества. Таким образом, плазма – составляющая крови, как бы «кровь крови», она занимает чуть больше половины крови по объёму.

Кровь имеется красный цвет благодаря наличию в ней гемоглобина из эритроцитов. Плазма же однородна и имеет желтоватый оттенок. Другим отличием крови от плазмы можно назвать то, что кровь не является ньютоновской жидкостью, однако плазму можно называть таковой, где ньютоновская жидкость – такая, которая демонстрирует неизменные свойства жидкости (например, вязкость), вне зависимости от механического перемешивания или подобного воздействия, благодаря существованию определённых физических законов и действию некоторых сил.

Выводы сайт

1. Плазма – составляющая крови, поэтому у них различный химический состав
2. Кровь красная, плазма желтоватая
3. Крови в организме больше, чем плазмы
4. Плазма является ньютоновской жидкостью, а кровь – нет

Целостный многомерный порядок Вселенной порождается шестью типами космического электричества. Шесть типов космического электричества неотделимы друг от друга и принимают форму Первичного Куба Творения, где Куб творения является Первичным Атомом Творения. Подобно группированию атомов в молекулы, шесть видов Космического электричества производят 12 типов электрических линий силы. Эти 12 видов космического электричества образуют различные геометрические конфигурации реальности, которые определяют все порядки во Вселенной и соединяют Время и Пространство воедино. Из комбинации 12-ти типов электрических линий силы, происходят семь радиальных Плазм. Семь радиальных Плазмраспространяются во Вселенной эфирными потоками семью Галактическими Лучами. Эти Семь Первичных Плазм создают структуру Вселенной.Эти Плазмы притягиваются Звёздами и планетами и входят в планетарные тела через один из полюсов планеты или звезды. Планета Земля притягивает Плазмы своим Северным Полюсом.

Плазма – субатомарная структура, тонкая частица, которая одновременно является электроном и ионом. Она проводит электричество и подвержена влиянию электромагнетизма. Плазмы непрерывно порождаютсяв центре Галактики и представляют собой непрерывное Творение. Из Центра ГалактикиРадиальные Плазмы

Входят в Солнечную Систему, затем в эфирную структуру Земли и притягиваются Северным Полюсом планеты и накапливаются в Ядре Земли. Ядро Земли является гигантскимоктаэдрическимжелезистым кристаллом. Каждая плазма имеет свою галактическую характеристику, которая выражается в её галактической подписи, которая называется Печатью. Итак, каждая Плазма имеет свою Печать, цвет, энергетическую силу эволюционного преобразования генетики. Другими словами, каждая Плазма несёт определённуюэнергетическую Сигнатуру иявляется «телепатическим Флюидом». Даже простое созерцание рисунка Печатиактивирует её телепатическое воздействие и расширение восприятия мира в сознании человека. При работе с Печатями семи Плазм, они высвобождают свою энергию из ядра Земли и производятускорение развития сознания человечества и ускоряют биосферно- ноосферныйПереход Земли. Семь радиальных Плазм, накапливаясь в Ядре Земли, в её Внутренней Земле, несут определённый потенциал энергии Творения, являясь запасом энергии дляопределённого момента Времени. В данном случае такиммоментом является Переход планетыиз Биосферного режима в Ноосферный. В Центре Земли, в её ВнутреннейЗемле, пребывает Резонансный Владыка Земли «АВУКТИ КАБ». Его числовой Код 137.

Профессор Алексей Дмитриев , из Института геологии, в своих трудах показывает, что творческие Силы Вселенной заключены именно в Плазме и определяет создание Вселенной, как « Плазменная Модель Вселенной – это проявление радиальной Матрицы Времени». Слово радиальный происходит от «радион»- первичный носитель плазменных функций.

Активизация явлений Плазмы в Солнечной Галактикепроизошла в 1987 году, когда произошла вспышка Сверхновой Звезды, которую учёный мир назвал

« А- Кетцалькоатль 1987». Эта «Вспышка» породила звёздные возбуждения, как в нашей части Космоса, так и во всей Галактике. Это явилось толчком ко многим эволюционным процессам,произошедшим с планетой Земля в 1987 году.

1987 год.

1. МагнитизацияРешётки сознания Христа группой Крайона.

2. 16-17 августа свершилась Гармоническая Конвергенция.