Что же такое ген? Один и тот же ген регулирует развитие пигментной и структурной окраски крыльев у бабочек. Формы синдрома Дауна
Термином «ген» обозначают единицу наследственной информации, которая отвечает за формирование у организма-носителя какого либо свойства. Передача лежит в основе всего процесса размножения в . Данный термин впервые был употреблен ботаником Вильгельмом Йогансеном в 1909 году.
Сегодня известно, что генами являются определенные участки ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты). Каждый ген отвечает за передачу информации о строении какого-либо белка или рибонуклеиновой кислоты (РНК), которая, кроме всего прочего, участвует в процессе клеточного синтеза.
Обычно в состав гена входит не один участок ДНК. Структуры, непосредственно отвечающие за передачу наследственной информации, кодирующими последовательностями. Однако в ДНК существуют структуры, влияющие на проявление гена. Такие фрагменты называются регуляторными. Иными словами, гены состоят из кодирующих и регуляторных последовательностей, которые в ДНК располагаются отдельно.
Термин «геном» в 1920 году ввел в употребление Ганс Винклер. Изначально им обозначался набор генов непарного набора хромосом, присущего биологическому виду. Считалось, что геном полностью покрывает все свойства отдельного вида. Однако дальнейшие исследования показали, что это не совсем верно, поэтому термина несколько изменилось.
Было выявлено, что в ДНК большинства организмов присутствует множество « », не кодирующих ничего последовательностей. Кроме того, часть генетической информации содержится в ДНК, расположенных вне ядра клетки (вне хромосом). А также часть генов, кодирующих один и тот же признак, могут отличаться по структуре. Таким образом, под термином «геном» понимают некий собирательный набор генов, содержащихся как в хромосомах, так и вне их. Он свойства некоторой популяции особей, однако генетический набор конкретного организма может весьма существенно отличаться от его генома.
Источники:
- ген геном
Тела всех живых существ состоят из белковых структур, которые выполняют множество функций. Например, мышцы, позволяющие передвигаться нашим телам, строятся из белков, образующихся при участии РНК в результате биосинтеза. И как утверждают ученые, именно из РНК полимеров начиналась жизнь на нашей планете.
Рибонуклеиновая кислота – это , который состоит из нуклеозидфосфатных элементов, объединенных между собой фосфодиэфирными связями. Макромолекулярная структура РНК в основном имеет вид однониточной цепи, которые в свою очередь могут образовывать двуспиральные участки. Эта кислота играет важнейшую роль в процессе жизнедеятельности всех организмов, участвуя и образовании генетического материала. По телевидению и в прочих СМИ часто говорят о ДНК и связанных с ней открытиях, но при этом редко упоминают о рибонуклеиновой кислоте. А между прочим, интересным фактом является то, что на существуют организмы, которые не несут в себе ДНК код, а содержат только РНК . И, по мнению некоторых ученых, первые организмы образовались именно из этой структуры. При этом важно отметить, что различные типы РНК в клетках бактерий, растений и животных разные роли. Образование РНК происходит внутри клеток, а точнее, внутри клеточного ядра. Под воздействием полимераз ферментов, которые катализируют образование нуклеиновых кислот, на матрице дезоксирибонуклеиновых кислот происходит процесс биосинтеза Рибонуклеиновых кислот. У же этот процесс происходит на РНК -зависимых РНК -полимеразах.Типы РНК Информационная РНК – этот тип рибонуклеиновых кислот, имеет самую большую длину цепи, среди остальных. И-РНК играет роль переносчика наследственной информации в цитоплазму клетки из ее ядра.Транспортная РНК – участвует в процессе синтеза и занимается доставкой аминокислот к рибосомам. Этот тип РНК , как и предыдущий, располагается в ядре и клетки и имеет самую меньшую длину – 75 нуклеотидов. Но, не смотря на малую длину цепочки, т-РНК имеет самую сложную структуру.Рибосомальная РНК – этот тип содержится в ядрышках и рибосомах клеток. Основной функцией этого типа РНК , является трансляция, катализ и образование связей между аминокислотами и т-РНК .
Видео по теме
Источники:
- Рибонуклеиновые кислоты в 2019
Хромосомы (от греч. chroma – цвет и soma – тело) – ядерные структуры эукариотических клеток, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации. Их функция состоит в ее хранении, реализации и передаче.
Прокариоты и эукариоты
Все живые организмы делятся на прокариот . Первые – это организмы, не имеющие оформленного ядра и других мембранных органоидов. Они называются также «доядерными». Клетки содержат ядра. К ним относятся , и протисты.
В клетках эукариот ядро – это структура, представляющая собой центр управления клетки и хранилище информации о ней. Более 90% клеточной ДНК сосредоточено в ядре.
В молекулах ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) записана наследственная информация о клетке.
Откуда берутся хромосомы
В содержимом ядра – кариоплазме – располагаются ядрышки и хроматин. Хроматин представляет собой связанную с белками ДНК. Перед делением клетки ДНК скручивается и образует хромосомы, а ядерные белки-гистоны идут на правильную укладку ДНК.
При укладке ДНК занимаемый ею объем уменьшается во много раз. Каждая хромосома образована только одной молекулой ДНК.
Что такое хромосомный набор
Хромосомный набор клетки называется кариотипом. Он для каждого вида живых существ. Даже если число хромосом совпадает (так, у шимпанзе и картофеля в клетках по 48 хромосом), их форма и строение все равно будут различны.
Соматические клетки, составляющие ткани многоклеточного организма, содержат диплоидный, т.е. двойной набор хромосом. Половина хромосом досталась каждой клетке от материнской яйцеклетки, и половина – от отцовского сперматозоида. Все парные хромосомы, за исключением половых, абсолютно идентичны друг другу и называются гомологичными.
В клетках человеческого тела 23 пары хромосом.
В случае гаплоидного набора каждая хромосома представлена в единственном числе. Такой набор характерен для половых клеток – . Так, яйцеклетки женщины и сперматозоиды мужчины содержат по 23 хромосомы, тогда как соматические клетки – 46.
Редупликация ДНК
При подготовке к делению клетки каждая хромосома удваивается. Это происходит за счет (репликации) ДНК. Путем разрыва комплементарных азотистых оснований – аденина-тимина и гуанина-цитозина – фрагмент молекулы «материнской» ДНК расплетается на две нити. Затем при помощи фермента ДНК-полимеразы к каждому нуклеотиду разошедшихся нитей подстраивается комплементарный ему нуклеотид. Так образуются две новые молекулы ДНК, состоящие из одной цепочки «материнской» ДНК и одной вновь синтезированной «дочерней» цепочки. Они полностью идентичны.
Видео по теме
В генотип входит множество разнообразных генов, действующих как единое целое и отвечающих за определенные признаки. Диплоидные организмы отличаются от гаплоидных двумя генами, отвечающими за каждый признак – эти гены называются аллельными. Что же представляют собой аллельные гены и как они взаимодействуют между собой?
Аллель: определение и понятие
Аллелем называют одну из форм гена, которая определяет один из многих вариантов развития того или иного признака. Обычно аллели делятся на доминантный и – первый полностью соответствует здоровому гену, тогда включает в себя различные мутации своего гена, приводя к «неисправности» в его работе. Также встречается и множественный аллелизм, при котором генетики выделяют более чем два аллеля.
При множественном аллелизме диплоидные организмы обладают двумя аллелями, унаследованными от родителей в разных сочетаниях.
Организм с одинаковыми аллельными генами считается гомозиготным, а организм с разными аллелями – гетерозиготным. Гетерозигота отличается проявлением доминантного признака в фенотипе и скрывании . При полном доминировании гетерозиготный организм обладает доминантным фенотипом, тогда как при неполном доминировании его является промежуточным между рецессивным и доминантным аллелем. Благодаря паре гомологичных аллелей, попадающих в половую клетку организма, виды живых существ являются изменчивыми и способными к эволюции.
Взаимодействие аллельных генов
Существует лишь одна возможность взаимодействия данных генов – при абсолютном доминировании одного аллеля над вторым, остающимся в рецессивном состоянии. Основы генетики насчитывают не более двух типов взаимодействия аллельных генов – аллельное и неаллельное. Поскольку аллельные гены каждого живого организма всегда присутствуют в паре, их взаимодействие может происходить способом кодоминирования, сверхдоминирования, а также полного и неполного доминирования.
На проявление фенотипических признаков способна лишь одна пара аллельных генов – пока одни отдыхают, другие работают.
Взаимодействие аллелей при полном доминировании происходит только тогда, когда доминантный ген полностью перекрывает рецессивный. Взаимодействие при неполном доминировании осуществляется при неполном подавлении рецессивного гена, частично участвующего в формировании признаков .
Кодоминирование происходит при отдельном проявлении свойств аллельных генов, тогда как сверхдоминирование представляет собой возрастание качества фенотипических признаков доминантного гена, находящегося в связке с геном рецессивным. Таким образом, два доминантных гена, находящихся в одной аллели, будут проявляться хуже, чем доминантный ген, дополненный рецессивным.
Видео по теме
Пристрастие к алкоголю – больная тема для каждой третьей семьи в России. Несмотря на запрет продажи алкоголя лицам младше 18 лет, возрастная категория алкоголиков с каждым годом «молодеет». Передается ли алкоголизм по наследству и существует ли ген алкоголизма? Попробуем разобраться.
Что такое алкоголизм?
Алкоголизм – болезненная зависимость человека от напитков, содержащих этанол (этиловый спирт). При алкоголизме теряются вкусовые качества, человек не ощущает грань выпитого, а доз для достижения удовлетворения требуется все больше и больше.
Понятие «хронический алкоголизм» впервые вывел шведский врач М. Гусс в 1849 г., наблюдая группу больных с совокупностью патологий на фоне чрезмерного употребления спиртного. Позже учеными разных стран было доказано, что в неизменном виде через мочевыделительную систему выводится только 1-10% принятого алкоголя, остальной процент проходит стадии расщепления и имеет свойство накапливаться в организме человека, постепенно разрушая мозговые клетки и клетки печени.
Гены, связанные с алкоголем
После принятия алкоголя происходит четырехфазовое окисление этанола в печени. На третьей фазе этанол переходит в ацетальдегид, а затем на четвертой фазе в безопасную уксусную кислоту. Ученые выявили ген, отвечающий за это превращение – ALDH2 . У людей, не имеющих данный ген в своем наборе ДНК, высок процент развития болезни Альцгеймера – расстройства памяти.
В мае 2015 ученые института Скриппса в Ла-Хойе (США) обнаружили ген GIRK3 , участвующий в синтезе белка в организме. Эксперименты на мышах показали, что отсутствие или повреждение данного гена в организме мышей заставляло животных напиваться до критического состояния, а копирование гена, наоборот, приводило к тому, что грызуны теряли интерес к спиртному.
Психологический фактор
Несмотря на все заверения генетиков о существовании и передаче гена алкоголизма по наследству, есть варианты, когда в семье хронических алкоголиков ребенок по мере взросления за всю жизнь ни разу не притронулся к спиртному. Речь идет о так называемом «обратном эффекте», когда картина беспробудного пьянства родителей оказала сильнейшее психологическое воздействие, и отвращение к алкоголю возникло на подсознательном уровне.
Однако ученые опровергают психологический фактор и утверждают, что ребенку попросту могли передастся «хорошие» гены прабабушек. Остается лишь верить, что дальнейшие научные исследования помогут решить проблему запойного пьянства раз и навсегда.
Мышечная дистрофия Дюшена (МДД) вызывается нарушением генов (единиц наследственности, которые передаются детям от родителей). Эта болезнь встречается только у мальчиков, носителем гена всегда является женщина.
Причины появления мышечной дистрофии Дюшена
Мышечная дистрофия Дюшена характеризуется недостатком в организме белка дистрофина, она вызывает ухудшение состояния мышц и их разрушение, приводит к прогрессирующему затруднению общей подвижности, ходьбы. Передается ген мышечной дистрофии Дюшена следующим образом. Этот дефектный ген является Х-сцепленным, он находится на Х- . У есть две Х- , а у – одна Х- , которая передается от матери, и одна Y-хромосома, от отца. Примерно в двух третьих случаев неправильный ген передается мальчику через дефектную Х-хромосому матери.
Мышечная дистрофия Дюшена является наиболее быстро прогрессирующим детским нейромышечным заболеванием. В мире им страдает каждый 3000-ый мальчик.
В данном случае мать считается «носителем». У нее не проявляются симптомы болезни, поскольку этот ген - рецессивный, а вторая нормальная Х-хромосома - доминантная, поэтому в ее организме будет производиться дистрофин в нормальном количестве. У очень небольшого числа носителей присутствует умеренная степень мышечной слабости в плечах и бедрах. Такие женщины являются «проявляющимися носителями». Примерно в одной трети случаев появления мышечной дистрофии Дюшена генетическое нарушение присутствует только у , в этом случае оно называется «спонтанная ».
Какова вероятность наследования дефектного гена
Каждый , рожденный от женщины-носителя, имеет 50%-ную вероятность унаследовать мышечную дистрофию Дюшена от дефектной Х-хромосомы матери. Аналогично, каждая девочка, рожденная от такой женщины, имеет 50%-ную вероятность стать носителем гена этого заболевания. Поэтому, сразу после установки диагноза МДД, нужно проконсультироваться у врача-генетика по вопросам наследственности. Всем членам семьи, которые возможно могут быть носителями, требуется пройти тестирование. Во время консультации врач даст информацию о последовательности наследственности, расскажет о возможных последствиях болезни и для других членов семьи.
Нарушение генов могло появиться в предыдущем поколении.
В настоящее время мышечная дистрофия Дюшена не , однако исследования в этой области продолжаются по всему миру. В частности, ведется разработки по производству синтетического гена, который можно внедрять в организм. Существует методика по трансплантации миобласта, когда донорские клетки вводятся в поврежденную мышцу. Предполагается, что они создадут несколько нормальных волокон, которые будут производить ген дистрофина. Но этот метод лечения пока не доказал свою эффективность.
Среди болезней человека выделяется особая группа наследственных заболеваний, появление которых зависит от генетических факторов. Возникновение этих недугов зависит от соединения генов, которые каждый человек получает поровну – от отца и от матери, причем некоторые заболевания передаются вне зависимости от половой принадлежности человека, тогда как другие зависят от пола.
Кроме информации о поле будущего , также содержат в себе данные о некоторых заболеваниях человека. Рецессивные гены, сцепленные с Х-хромосомой, проявятся только в том случае, если патологический ген будет содержаться и в материнской, и в отцовской Х-хромосомах , или тогда, когда получит У-хромосому от отца и патологически измененную Х-хромосому от матери. Ее просто не будут блокироваться второй хромосомой (в У-хромосоме таких генов просто нет), поэтому все сыновья скрытых носителей будут болеть таким заболеванием, рецессивно сцепленным с Х-хромосомой.Именно таким заболеванием является гемофилия, гены которой находятся именно в Х-хромосоме. Поэтому в 90% случаев подобным заболеванием , в крови которых нет особых белков, определяющих процессы свертывания крови. Само заболевание проявляется обильными и продолжительными кровотечениями и кровоизлияниями, которые возникают при малейшей , а в некоторых случаях даже без внешних дополнительных воздействий. Кровотечение может продолжаться часами и даже днями, причем массивная кровопотеря приводит к нарушениями деятельности всех органов и систем организма пациента, а постоянно увеличивающаяся в объеме гематома приводит к механическому сдавлению тканей.Единственным способом лечения гемофилии становится постоянное введение в организм особых препаратов, полученных из крови здоровых людей – антигемофильной плазмы и криопреципитата. Такую терапию пациенты должны получать в течение всей жизни, иначе очередное возникшее кровотечение может стать смертельным.
Что такое первичная структура белка
Первичная структура белка – последовательность аминокислот, соединенных пептидными связями, – определяет все многообразие функций этих макромолекул. Информация о первичной структуре заключена в последовательности нуклеотидов.
Что называется геном и сколько их в одной хромосоме
Участок ДНК, содержащий информацию о структуре одного белка, – это ген. В одной хромосоме могут располагаться сотни генов. Сами хромосомы представляют собой нити хроматина, накрученные на особые белки, как нитки на катушку (комплекс белков с хроматином). Впрочем, в период между делениями клетки, когда функционируют гены, нити хроматина раскручены (деспирализованы).
Как аминокислоты закодированы в ДНК
Белки – это крупные полимерные молекулы. Их мономерами являются аминокислоты. Каждой аминокислоте в молекуле ДНК соответствует последовательность из трех нуклеотидов – триплет.
Всего в состав белков входят около 20 аминокислот. Каждой из них соответствуют свои триплетные сочетания нуклеотидов ДНК, причем одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов. Считается, что такая генетического кода повышает надежность хранения и передачи наследственной информации.
Азотистые основания – «кирпичики» триплетов
В молекуле ДНК присутствуют четыре азотистых основания: аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц). Из них и составляются триплеты. Общее число (кодонов) составляет 4^3=64. Таким образом, можно было бы закодировать 64 аминокислоты, но нужно только 20. Потому-то некоторые разные сочетания и соответствуют одной и той же аминокислоте. К примеру, кодирующие триплеты аминокислоты – это ГЦУ, ГЦЦ, ГЦА и ГЦГ. Случайная ошибка в третьем нуклеотиде никак не повлияет на структуру белка.
Какие триплеты являются «знаками препинания»
Одна молекула ДНК включает в себя множество генов. Чтобы их как-то разделить, существуют триплеты, сигнализирующие о начале и конце того или иного гена – «знаки ». Этими кодонами являются УАА, УАГ, УГА. Когда в процессе трансляции они появляются на рибосоме, синтез белка заканчивается.
Важные свойства генетического кода
Генетический код специфичен: это означает, что триплет всегда кодирует одну-единственную аминокислоту, и никакую другую. Кроме того, код универсален для всего живого, будь то бактерия или человек.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Каждый ген определял только один признак и развитие каждого признака зависело только от одного гена. Однако, как правило, отношения между генами и признаками гораздо сложнее.
Множественное действие гена . Один и тот же ген может влиять на формирование ряда признаков организма. Например, ген, вызывающий образование бурой семенной кожуры у гороха, способствует развитию пигмента и в других частях растений. Растения с семенами, покрытыми бурой семенной кожурой, имеют цветки фиолетовой окраски, а растения с белой кожурой семян - белые цветки. Влияние одного гена на развитие многих признаков называют множественным действием гена. Такое множественное действие характерно для большинства генов.
Обычно судят о действии гена только по тем признакам, которые легко обнаруживаются. Например, у мухи дрозофилы глаза имеют красную окраску, развитие которой обусловлено присутствием гена W. При наличии аллеля w пигмент, влияющий на окраску глаз, отсутствует и они становятся белыми. Оказалось, что аллель w влияет также на осветление окраски тела и изменение формы некоторых внутренних органов мухи. В некоторых случаях проявление множественного действия гена легко наблюдать. Например, у человека есть ген, определяющий рыжую окраску волос. Этот же ген обусловливает более светлую окраску кожи, а также появление веснушек.
Отношение ген - признак. При скрещивании в результате взаимодействия двух различных генов в потомстве могут возникать новые признаки, отсутствовавшие у родительских организмов. Это явление называют новообразованием при скрещиваниях. Оно наблюдается очень часто в природе при разведении домашних животных и культурных растений.
Приведем пример. У душистого горошка - садового растения - есть много сортов, которые отличаются по окраске цветков, в частности сорта с белыми цветками. При некоторых комбинациях скрещивания двух белых сортов между собой, полученные семена дают растения с фиолетовыми цветками. Биохимический анализ показал, что фиолетовая окраска цветков душистого горошка - результат реакции между двумя веществами, каждое из этих веществ образуется под действием определенного гена. Имеется два гена, каждый с двумя аллелями - С, с и Р, р. Окраска цветков образуется тогда, когда в генотипе растения присутствуют одновременно два доминантных гена С и Р. Таким образом, мы видим, что в генотипе любого организма гены взаимодействуют между собой; на фенатипическое проявление признака влияет целый комплекс генов. Сочетания генов в организме обусловливают многообразие индивидуальных отличий особей одного вида.
Цитоплазматическая наследственность . Приведенное выше доказательство ведущей роли ядра и хромосом в генетических процессах не следует рассматривать как свидетельство отсутствия какой-либо роли цитоплазмы в передаче свойств из поколения в поколение. Участие цитоплазмы в формировании некоторых признаков связано с работой внеядерных генов, расположенных в органеллах. Митохондрии и хлоропласты содержат ДНК, ее гены кодируют ряд признаков. О наличии внеядерных генов свидетельствуют данные о наследовании некоторых признаков у растений.
К их числу относится пестролистность у ночной красавицы и львиного зева. Наследование этого признака не укладывается в рамки законов Менделя. Объясняется такое наследование тем, что пластиды бывают двух типов - окрашенные и неокрашенные. Эти органеллы воспроизводятся в клетке независимо от ее деления и случайно распределяются между дочерними клетками. Из клеток, содержащих смесь зеленых и неокрашенных пластид, при делении могут появляться клетки трех возможных типов: содержащие только неокрашенные, окрашенные пластиды и смесь пластид.
В результате возникают три варианта окраски растений: окрашенные, неокрашенные и мозаичные. Поскольку единственный способ проникновения пластид в зиготу связан с яйцеклеткой, а не со спермием (так как он не содержит пластид), наблюдается материнское наследование.
Известно множество фактов, доказывающих существование цитоплазматической наследственности не только у растений, но и у животных и микроорганизмов.
Совершенно новый класс ионных каналов в клетке и семейство генов, отвечающих за их функционирование. Разнообразие функций этого биологического механизма поражает воображение: он позволяет нам и чувствовать кислый вкус, и сохранять равновесие при движении. При этом многие из его функций всё ещё неизвестны.
"Когда Юй-Сян позвонил мне в лабораторию и показал мне данные отопетрина, я не могла поверить, что мы наконец его нашли, - признаётся Лиман. - Мы искали столько лет".
Этот ген был известен биологам совсем по другой причине. Давно уже было установлено, что изменения в Otop1 нарушают у подопытных мышей работу вестибулярного аппарата. Животное-мутант не может сохранять равновесие. Но каким именно образом мутация приводит к таким последствиям, оставалось непонятным.
Как теперь полагают авторы, ген протонного канала необходим для установления правильного pH, при котором формируются крошечные кристаллы карбоната кальция во внутреннем ухе (отолитов). Эти крупинки давят на чувствительную мембрану, помогая нам различать верх и низ, чувствовать ускорение и так далее.
Otop1 имеет "родственников" - гены Otop2 и Otop3. Как выяснили исследователи, все они кодируют протонные каналы. При этом названные гены присутствуют уже у дрозофил, то есть они очень древние (унаследованные от общего предка человека и насекомых). Интересно, что "дружная семейка" экспрессируется в богатом наборе органов, в том числе в глазах и репродуктивной системе. По-видимому, функции протонных каналов разнообразны, и досконально изучить их - дело будущего.
К слову, "Вести.Наука" (nauka.сайт) неоднократно писали об ионных каналах и связанных с ними исследованиях. Например, мы рассказывали об без побочных эффектов, отвечающем за священные войны между теми, кому душно, и теми, кому дует, и даже о дистанционном управлении .
Жена: Не могу тебя понять!
Муж: ???!!!
Жена: Иногда ты ведешь себя, как настоящий мужчина, а порой как самая настоящая баба. В чем дело?
Муж: Видишь ли, все дело в наследственности: одна половина моих предков была мужской, а другая - женской!
По Вейсману и Моргану (они считаются основателями генетики)наследственность передается только генами из которых состоит зародышевая плазма, находящаяся в яичниках и семенниках организма. Против этого выступал Лысенко, который утверждал, что за наследственность отвечает «и живое тело вообще и любая его частичка». И чтобы клонировать овцу Долли, микробиологи взяли не зародышевую плазму из её яичника, а как и предполагал Лысенко, ядро клетки из стенки её желудка. Согласно утверждениям последователей Вейсмана и Моргана ген имеет размеры 0,02-0,06 микрона или 2-6 * 10 в минус 8 степени метра. Сейчас электронные микроскопы имеют разрешающую способность 2*10 в минус 10 степени метра, т.е. в сто раз больше, и не заметить ген нельзя. Так существует ли ген на самом деле и если всё же существует, то скоро ли его обнаружат?
Вот Вам (человеческим языком) современное определение гена - в ядре клеток расположены ХРОМОСОМЫ - длиннющие молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты - ДНК. Именно эти хромосомы и "набраны" ГЕНАМИ (файлы наследственности) - кусочками, отвечающими за наследственные свойства организма.Т.е так называемый геном это просто - расчленённый ДНК!!!И так называемые "гены" это вовсе не кирпичи наследственности, а всего лишь природные свойства хромосомы. Ведь «гены» НЕ существуют отдельно от самой хромосомы!!!
Если человек отрицает "кусочки температуры", отрицает существование "специфического вещества температуры", так разве это значит, что он отрицает существование температуры как одного из свойств состояния материи" ?
И как Вы наверное поняли, то, что сегодня современные генетики вкладывают в слово ген, и как представляли себе ген её основатели Морган, Вайсман – разные вещи. Ну назови ты ген по-другому!!! Так нет же это оказывается «табу» - этого делать НЕЛЬЗЯ, ведь тогда нужно будет Моргана с Вайсманом признать лжеучёными (в корне пересмотреть всё их так называемые «научные» достижения, попутно «затронув» и тех кто на их трудах создал себе научное имя), а Лысенко вернуть звание НАСТОЯЩЕГО учёного-ПРАКТИКА.Ведь, как не крути, а все САМЫЕ смелые научные идеи-предположения академика Лысенко перекочевали в современную генетику (смотрите статью «Тупик Имени Вавилова» О.Т. ЛЫСЕНКО, Ю.Т. ЛЫСЕНКО, 18 октября 1987 г.), но при этом почему-то со стороны последователей Моргана, Вайсмана и Вавилова наблюдается гробовое молчание о значительном вкладе в СОВРЕМЕННУЮ генетику ученого Лысенко.
Да!!!Признаться, что ты НАУЧНО не дальновиден, а попросту ГЛУПП!!?? Ну, уж «дудки»!!!
Это напоминает шумиху вокруг имени Эйнштейна и историю появления знаменитой формулы Е=мс^2 (масса тела равна его Энергии, отнесенной к квадрату скорости света) – считается, что она принадлежит Эйнштейну. Хотя многим в научных кругах хорошо известно что, задолго до Эйнштейна первым кто заметил, что энергия излучения обладает массой м = Е/с^2 был ученый Анри Пуанкаре (случилось это в 1900 году)!! И вся заслуга Эйнштейна свелась к тому, что он просто переписал её в другом виде и присвоил себе (во красавчик то)!!! Так же обстоят дела и с идеями Лысенко. Ведь во многих своих научных постулатах Морган с Вайсманом (и их последователь Вавилов) оказались мягко говоря «не у дел», а Лысенко ПРАВ!!!
Суть гена легко проясняется из опыта клонирования овечки Доли. Почему же в одной маленьком ядре каждой клетки содержится ВСЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ информация о ТЕЛЕ?
Всё просто – ИНФОРМАЦИОННО, ядро клетки и тело – подобны, едины! И делать выводы о том, что представляют из себя современные гены, надо исходя именно из этого ПОДОБИЯ. Если у человека ампутировать руку или ногу, то он всё равно чувствует боль в несуществующей конечности (к примеру, пальцы несуществующей ноги/руки ноют, а их же нет!!!) Т.е. информация о частях тела не исчезает с их ампутацией!!! И она принадлежит всему телу целиком! Можно сделать вывод, что у человека существует информационно-голографическая наследственная модель – проекция, своего рода энергетический план (клон физического тела), который как-то связан с нервной системой человека. Рискну предположить, что именно этот голографический клон и представляет собою наследственную ПЕРВОИНФОРМАЦИЮ. И в сложенном виде он представляет собою небольшую бумажку, как только эта бумажка получает внешний сигнал, она начинает разворачиваться до огромного плаката.
Каждому из нас, абсолютно точно известно, где у нашего тела начинается (заканчивается) рука, нога, нос, глаз, ухо и т.д. Всё это - части тела! Так и с молекулой ДНК. Все обнаруженные так называемые гены – всего лишь части молекулы ДНК и не более того. Ген как первоноситель наследственной информации - миф!! И поэтому сфотографировать ген - НЕВОЗМОЖНО! Вам показывают расчлененный ТРУП ДНК и выдают это за какие-то там несуществующие файлы информации. Вот это - ГЕН «нога», он типа отвечает за движение. Вот это - ген «ГЛАЗ», он отвечает за видение, а это - ген «ухо», он отвечает за слух и т. д. Но разве отрезанная нога это ПЕРВОИСТОЧНИК движения? Конечно же - нет! А с теорией генов-файлов нас хотят убедить именно в этом! Найден источник ЖИЗНИ!
Расчленить тело и использовать дальше его органы – можно, ну и что из этого следует? Что человек понял КОД живого??? Вспомните ученого Франкенштейна и его попытки понять природу ЖИЗНИ, путем создания из кусков мертвых тел сверхчеловека. Так и с современной генетикой! Франкенштейн экспериментировал с телом, генетики тоже самое проделывают с молекулой ДНК. Метод исследования один и тот же – РАСЧЛЕНЕНИЕ! Разница лишь в том, что с молекулой ДНК расчленение на так называемые гены (наследственные файлы)- это технически более сложная операция (окруженная ореолом тайны), чем с телом! И всё это просто - очередной повод вышибания денег. И кто-то легко ведется на подобные генетические эксперименты, на получение новых «генов», вкладывая огромные средства в обычное РАСЧЛЕНЕНИЕ, в общем-то, абсолютно бесполезные вещи.
Если сравнить вложенные средства и ожидаемый результат, то это как раз тот случай, когда можно смело сказать - Гора рождает Мышь! Вы хотите получить Власть над Телом, КОД НАСЛЕДСТВЕННОСТИ, а получаете кусок ДНК и куда приложить его и что собственно с ним делать - вам не известно!
Расчленить ДНК и использовать его части («так называемые гены») в различных экспериментах - можно, но это же не означает, что ВЫ получили доступ к первоисточнику наследственной информации!! Ген (участок ДНК) это - приемник и ретранслятор внешнего сигнала, как и нога человека, это не само движение, а приспособление для движения. И, увы, в так называемых генах наследственной информации НЕТ. И когда показывают (утрирую) «ген языка» и говорят что тайна речи раскрыта, это не ген, а часть тела ДНК, его орган и он действительно связан как с речью, так и со вкусом, но, увы он не является их первоисточником!!
Да, ДНК можно разбить по кусочкам и создать к примеру картошку, от которой будут шарахаться все колорадские жуки (представьте если вдруг Ваша, девушка вставит себе челюсть акулы с целью улучшения жевательного процесса - вы бы шарахнулись бы от такой подружки, а чем жуки то хуже). Последствия такого использования «генной инженерии» не предсказуемы, ведь крысы от этой геномодефицированной картошки дохнут (у них очень быстро появляется и прогрессирует рак желудочно-кишечного тракта). И мне кажется, что ожирение, аутизм, психические расстройства граждан США – следствие как раз этого - употребления в пищу генномодифицированных продуктов.
Интересно, а что говорит статистика о том, как ощущают себя люди с пересаженными чужими органами? Не меняет ли это человека?К примеру, пересаженное сердце или печень убийцы?
Подумайте ещё вот над чем - почему клонировать можно только женскую особь? Почему разделение на мальчиков и девочек происходит после нескольких недель существования эмбриона (а не сразу)? Почему некоторые виды лягушек могут менять пол по необходимости? А в некоторых случаях у беременных собак самопроизвольно рассасывается плод? Где же ген ответственный за всё это?
Гены – участки ДНК можно легко трансмутировать причем в кротчайший промежуток времени. Гены меняет - окружающая среда и очень быстро (не за миллиарды лет). Внешний источник (СИГНАЛ!) изменяет заложенную в ДНК информацию. И опытным путем проверить это легко – мне кажется, что различные виды электромагнитного или ультразвукового излучения (или их комбинация) - помогут легко справится с этой задачей. Но опять же какова ЦЕЛЬ таких экспериментов? Просто доказать что Лысенко был прав и что действительно на березах могут яблоки расти?
В 1971 году в Советский Союз эмигрировал китайский биолог Цзень Каньчжень. В Хабаровске от творил чудеса: без всякой генной инженерии, с помощью дешевых электро-магнитных излучателей!!! передавал свойства одних организмов другим. Специалистам-генетикам очень хорошо известны его фотографии химер: кур с утиными лапками, кроликов с рогами козы, цыплят с волосами самого ученого, кукуруза с початками похожими на увеличенный пшеничный колос …и т.д. С точки зрения классической генетики это НЕВОЗМОЖНЫЕ вещи. В перестройку уехал в США…
Мне кажется, навряд ли этим стоит слишком увлекаться. Или я не права?
Именно благодаря генам любой живой организм на нашей планете наследует признаки родителей, таким образом продолжая единообразие своего вида. Генная информация передается нам от отца и матери в виде молекул ДНК, которые и содержат гены - отдельные свойства и характеристики будущего организма. Из нашей статьи вы узнаете о том, что такое ген, каковы его свойства и зачем он нужен природе.
Ген: определение и предназначение
Ген определяется как структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Гены - это залог нашей "похожести" на своих родителей. В каждом гене находится образец одной молекулы белка и одной молекулы РНК (рибонуклеиновая кислота - часть общего кода ДНК). Этот образец и передает план развития клеток во всех системах будущего организма. Любой ген призван кодировать информацию. Давайте подробнее остановимся на особенностях строения этой частицы.
Строение гена и его особенности
На каждом из генов имеются участки молекул, которые отвечают за ту или иную часть кода. Различные их вариации и дают организму программу для кодирования и чтения своих свойств. В данном случае уместно привести аналогию с компьютерным процессором, в котором все задачи выполняются на уровне образования и преобразования кода.
Кроме того, установлено, что один ген состоит из множества пар нуклеотидов. В зависимости от задачи и сложности передаваемой информации количество пар варьируется и может составлять от нескольких сотен до нескольких тысяч.
Свойства генов и их значение
- Дискретность. Само слово обозначает нечто, что имеет прерывающуюся структуру строения. В отношении генов дискретность понимают как свойство, позволяющее молекуле разделять информацию, не спутывая ее с информацией другой молекулы. Каждая группа пар нуклеотидов отделена от другой подобной группы. Это дает нам четкое и однозначное наследование тех или иных признаков.
- Стабильность. Это свойство позволяет гену сохранять свою структуру. Таким образом, один и тот же ген передается от поколения к поколению, копируя себя при зарождении нового организма. Данное свойство позволяет сохранить принцип видовой подобности.
- Лабильность. В противовес предыдущему свойству работает лабильность гена - способность к мутации. Данное свойство обусловлено законами эволюции и естественного отбора. Каждый организм по мере своей жизни получает определенный опыт обитания в сложившихся в природе условиях. Эта информация также попадает в гены, которые включают ее в свою структуру, приспосабливая, таким образом, весь будущий род.
- Множественный аллелизм. Данное свойство дает внутривидовое разнообразие. Так, благодаря группам генов с разными наборами характеристик, кролик имеет разную окраску (белый, гималайский, альбинос). Разные группы крови человека также вызваны множественным аллелизмом. По большому счету, это свойство позволяет расширить палитру инструментов приспособляемости вида.
- Специфичность. Известно, что количество генов в одной молекуле ДНК огромно. Это связано с тем, что каждый из генов кодирует свой определенный признак будущего организма. В этом, собственно, и выражается свойство специфичности. Один ген - один признак.
- Плейотропия. Данное свойство отвечает за перенос мутации в одном гене на другие. Причем мутация влияет не только на сами гены, но и на те признаки, которые могут кодироваться. К примеру, окрас оперенья птицы может быть подвержен мутации со стороны строения клеток крыла. Таким образом, гены строения клеток влияют и на результаты получившегося цвета крыльев.
- Экспрессивность. Это свойство отражает степень выраженности того или иного гена в одном признаке. Оно необходимо для гибкости в передаче наследственной информации.
- Пенетрантность отражает показатель того, насколько часто признак встречается в фенотипе (стадии развития в пределах одного организма).
- Амплификация. Отвечает за степень увеличения количества копий одного гена. Как правило, это свойство проявляется в ответ на селекционные действия человека (при создании новых видов). В природе амплификация встречается редко.
